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我部卫药字(89)第35号下发的《卫生部新药审批工作程序》第6.3项规定，中药新药标准品、对照品由各省、自治区、直辖市药品检验所进行标定、复核。为作好这项工作，特对中药新药标准品、对照品的审批程序及技术指标要求作如下补充规定：
　　一、审批程序补充规定
　　中药新药标准品、对照品由研制单位起草和提供，并在申报新药时一并送审，在标准试行期间由所在省、自治区、直辖市药品检验所负责审核、标定、分发。标准试行期满前半年，省所应将标准品、对照品及研制报告、检验证书等有关资料转报中国药品生物制品检定所进行标定和复核，试标准转正式标准后，由中国药品生物制品检定所负责统一制备和分发。

　　二、主要技术指标要求
　　1.确证为该标准品参数至少2个以上，如紫外、红外光谱检测……。
　　2.纯度：按药典有关品种项下要求，做三倍TCL点样量点样，薄层谱应显示单一斑点。并作20、40、60、80、100微克层析图谱，以了解纯度情况。
　　3.含量：如定量用对照品，应提供含量数据及含量测定方法。如为定性用对照品，也应尽量提供含量数据，如色谱归一法计，但需注明进样量。
　　4.注明标准品、对照品的植物(包括拉丁学名)来源，或化学合成。
　　5.提供有关参考文献及标准图谱，与实验数据是否相符。