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各省、自治区、直辖市卫生厅(局)、卫生部各生物制品研究所、中国药品生物制品检定所: 现将“全国USR试剂质量会检会议”上制订并通过的《USR试剂盒质量检定暂行办法》转发给你们,请结合本地情况研究执行。并在执行中总结经验提出修改意见,报送卫生部生物制品标准委员会办公室(设在中国药品生物制品检定所)以便完善此办法,逐步达到规程标准。特此通知 附件:如文(略)
卫生部药政局一九八九年三月二十一日